簡介：點擊查看更多廣西師范學院秦漢魏晉南北朝文學思考題精彩內容。

簡介：胰腺癌90EGFR過度表達CRC27–77胰腺癌30–50肺癌40–80NSCLC14–91MAPKMEKRAFRASEGFΑGRB2SOSEGFR細胞增生KRAS或BRAF基因突變將導致RASRAF蛋白持續激活，從而使EGFR阻斷無效KRAS與BRAF一般不同時突變指南推薦如果KRAS基因沒有突變，考慮進行BRAF基因檢測存在BRAFV600E突變的患者不太可能從抗EGFR單抗中獲益，盡管數據還有一些不一致BRAF的療效預測價值CRYSTALOPUS數據更新BOKEMEYERETALO2010AB3506BRA

簡介：實驗室安全常識2使用煤氣燈時，應先將火柴點燃，一手執火柴緊靠近燈口，一手慢開煤氣門。不能先開煤氣門，后燃火柴。燈焰大小和火力強弱，應根據實驗的需要來調節。用火時，應做到火著人在，人走火滅。實驗室安全常識3使用電器設備（如烘箱、恒溫水浴、離心機、電爐等）時，嚴防觸電；絕不可用濕手或在眼睛旁視時開關電閘和電器開關。應該用試電筆檢查電器設備是否漏電，凡是漏電的儀器，一律不能使用。實驗室安全常識4使用濃酸、濃堿，必須極為小心地操作，防止濺出。用移液管量取這些試劑時，必須使用橡皮球，絕對不能用口吸取。若不慎濺在實驗臺上或地面，必須及時用濕抹布擦洗干凈。實驗室安

簡介：緩沖體系、穩定劑、防腐劑和抗菌劑等的選擇與配置也各有不同。液體酶制劑復配紡織用酶制劑的復配多是指液體酶制劑的復配。較之固體酶制劑，液體酶制劑的優點包括1雜質含量低2酶活性高3生產過程短、投入小4易于復配加工。液體酶制劑復配液體酶制劑的復配所有緩沖體系、穩定劑、防腐劑、表面活性劑的選擇在保證酶制劑催化效率的同時也要考慮復配產品的穩定性。緩沖體系的選擇以主要酶種類的PH范圍為基準，確保該酶的活性不受影響。不同的酶適用的穩定劑也是不同的，復配時需要綜合考慮穩定劑和各酶之間的相容性等因素進行選擇。酶作為一種蛋白質也有著被微生物降解的可能，防腐劑與抗菌劑

簡介：；③流涎、出汗；④支氣管分泌增加，呼吸困難，肺水腫；⑤大小便失禁；⑥心動過緩、血壓下降。二、中毒癥狀（二）N樣作用癥狀（煙堿樣）由交感神經節和橫紋肌活動異常所引起的癥狀肌束顫動、肌肉痙攣、肌力減退，呼吸肌麻痹。（三）中樞神經系統癥狀不安、失眠、震顫、意識模糊、言語不清、昏迷、抽搐等。中毒分級輕度中毒頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、多汗、胸悶、視物模糊、無力等癥狀，瞳孔可能縮小。全血膽堿酯酶活性一般為50～70。中毒分級中度中毒上述癥狀加重，尚有肌束顫動、瞳孔縮小、輕度呼吸困難、流涎、腹痛、腹瀉、步態蹣跚、意識清或模糊。全血膽堿酯酶活性一般在30～50

簡介：章內容概述基本知識同步測試本章小結色譜技術如果天然藥物的提取物中含有一些結構相似、性質相近的化學成分，用一般分離方法無法獲得分離，那么，使用色譜分離法往往能獲得較好的分離效果。色譜分離法具有試樣用量少，分離效率高的特點，是目前被廣泛應用的分離純化和鑒定化合物的一種有效方法。具體應用時，可根據被分離化合物的性質和各種色譜分離法的特點，選擇合適的色譜方法。概述本章學習的色譜分離方法有氧化鋁色譜法、硅膠色譜法、活性炭色譜法、聚酰胺色譜法、離子交換色譜法、大孔吸附樹脂法、凝膠色譜法、薄層色譜法、紙色譜法、電泳技術、干柱色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法。概述概念

簡介：填空、名詞解釋の背多分問答、填空、名詞解釋の背多分1什么是中藥調劑中藥調劑可分為哪幾類什么是中藥調劑中藥調劑可分為哪幾類答中藥調劑是指中藥房、中藥店的調劑工作人員將中藥飲片或中成藥按醫師處方要求，根據配方程序和原則，及時，準確地調配和發售藥劑，直接供患者應用的一項操作技術。中藥調劑主要分為中藥飲片調劑和中成藥調劑。2中藥調劑中級工考試的內容有哪些中藥調劑中級工考試的內容有哪些答理論基礎中藥知識、中醫知識、方劑學知識、中藥炮制知識、藥用植物知識。專業業務技術知識、經營管理知識、質量標準與檢驗知識、工具設備知識。技能操作實際操

簡介：TIALELEMENTS制藥企業的質量管理GMP理念和基本元素1PHARMACEUTICALQUALITYSYSTEM制藥質量體系QUALITYRISKMANAGEMENT質量風險管理PRODUCTQUALITYREVIEW產品質量回顧2GOODMANUFACTURINGPRACTICESFPHARMACEUTICALPRODUCTS藥品GMP3SANITATIONHYGIENE清潔和衛生4QUALIFICATIONVALIDATION確認和驗證5COMPLAINTS投訴6PRODUCTRECALLS產品召回7CONTRACTPRODUC

簡介：22附表2藥品群體不良事件基本信息表發生地區使用單位用藥人數發生不良事件人數嚴重不良事件人數死亡人數首例用藥日期年月日首例發生日期年月日商品名通用名生產企業藥品規格生產批號批準文號懷疑藥品產品名稱生產企業生產批號注冊號器械本欄所指器械是與懷疑藥品同時使用且可能與群體不良事件相關的注射器、輸液器等醫療器械。不良事件表現群體不良事件過程描述及處理情況（可附頁）報告單位意見報告人信息電話電子郵箱簽名報告單位信息報告單位聯系人電話報告日期年月日22附表2藥品群體不良事件基本信息表發生地區使用單位用藥人數發生不良事件人數嚴重不良事件人數死亡人數首例用藥日期年月日首例發生日期年月日商品名通用名生產企業藥品規格生產批號批準文號懷疑藥品產品名稱生產企業生產批號注冊號器械本欄所指器械是與懷疑藥品同時使用且可能與群體不良事件相關的注射器、輸液器等醫療器械。不良事件表現群體不良事件過程描述及處理情況（可附頁）報告單位意見報告人信息電話電子郵箱簽名報告單位信息報告單位聯系人電話報告日期年月日

簡介：效應C以上兩條途徑均可D以上兩條途徑均不行參考答案C3有關嗎啡的敘述錯誤的是A是阿片類生物堿中的主要成分B具有較強的鎮痛活性C具有鎮痛止咳作用D具有不會成癮等優良特性參考答案D4芬太尼的鎮痛作用大概是嗎啡的多少倍A40A咖啡堿屬于黃嘌呤類中樞興奮藥B與一般生物堿沉淀劑不產生沉淀C不可發生紫脲酸銨反應D水溶液遇鞣酸試液生成白色沉淀，沉淀可溶于過量的鞣酸中參考答案C9下列哪項屬于乙酰膽堿的缺點A在胃酸的催化下易水解，不能口服B在血液中非常容易被酸解或者酶解C沒有選擇性，毒副作用大D以上三項均屬于參考答案D10有關

簡介：留樣登記表留樣登記表年月日代號藥品名稱產品批號單位數量備注留樣領用登記表留樣領用登記表年月日代號品名批號規格領用量領用人批準人領用原因

簡介：學藥品和生物制品、中成藥分別按藥品品種編號，有“注釋”的除外。不同劑型同一主要化學成分或處方組成的編一個號，重復出現時標注“”號。藥品編號的先后次序無特別涵義?！皞渥ⅰ睓趦葮俗ⅰ啊鳌碧柋硎舅幤窇诰邆湎鄳幏劫Y質的醫師或在?？漆t師指導下使用。三、目錄的分類化學藥品和生物制品主要依據臨床藥理學分類，共317個品種；中成藥主要依據功能分類，共203個品種；中藥飲片不列具體品種，用文字表述。藥品的使用不受目錄分類類別的限制，但應遵照有關規定。四、品種的名稱化學藥品和生物制品名稱采用中文通用名稱和英文國際非專利藥名稱（INTERNATIONALNONPROPRI

簡介：機組2JBT200452005藥用沸騰干燥器3JBT200462005藥用噴霧干燥制粒機4JBT200472005藥物真空干燥器5JBT200482005提升加料機6JBT200492005真空上料機7JBT200502005潤藥機8JBT200512005炒藥機9JBT200522005變頻式風選機10JBT200532005柔性支承斜面篩選機11JBT21幻542005蜜丸機YY0223199512JBT200552005藥品透明膜包裝機13JBT200562005藥用袋成型一充填一封口機14JBT200572005小丸裝瓶機YY021821995

簡介：511、審查結果1處不符合要求扣02分，發現1例不合理使用抗菌素扣02分。7、價格管、價格管理6、執行國家藥品、高值耗材集中招標采購政策和價格政策規定。1715、嚴格執行國家藥品、高質耗材價格政策。有集中招標采購的具體措施并落實。無擅自采購應招標外藥品、醫用耗材的情況發生。醫用耗材采購與收費數量相符。21715、查閱有關資料，抽查5個醫用耗材收費情況1715、無招標具體措施扣1分，落實不到位扣1分，一個醫用耗材收費不符合要求扣1分。1414、藥事、藥事質量管理質量管理與持續改與持續改進（進（4040分）分）1、醫院藥事工作和藥學部門設置

簡介：良反應，是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。6、藥品不良反應報告和監測管理辦法于2011年7月1日起施行。7、醫療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案。8、合理使用藥物有助于避免或使藥品不良反應的危害降低到最低限度。9、醫療機構制劑的不良反應報告和監測管理辦法由各省、自治區、直轄市衛生行政部門制定。10、醫療機構應當主動收集藥品不良反應。監督管理部門、衛生行政部門和監測技術機構報告，并在24小時內填寫并報送可疑醫療器械不良事件報告表。26、醫療器械使用單位應當在每年1月底之前對上一年度的醫療器械不良事件監測工作進行